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江苏干细胞|济南赛尔生物|干细胞美容

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品牌: 脐带间充质干细胞;CIK免疫细胞;脐血单个核细胞。
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所在地: 山东 济南市
最后更新: 2017-03-11 15:38
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公司基本资料信息
 
 
产品详细说明

茜素红:茜素磺酸钠,茜素S,茜素红S,茜素胭脂红,1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠,1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠盐。橙黄色或黄棕色粉末。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于苯和氯仿。1%水溶液pH 为2.15,其水溶液呈浅黄褐色,加盐酸后变成黄色,加氢氧化钠后则变成蓝紫色。有刺激性。能与许多金属离子生成带色化合物,能与锆、钍、铝、钛及铍和钙的显色反应。染色的原理就是茜素红和钙发生显色反应,产生一种深红色的带色化合物,这样成骨诱导的细胞外面沉积的钙结节也就被染成了深红色。

      Oil Red O(油红O)染色的方法和原理:成脂肪诱导的过程中,细胞在胞浆中不断有油滴的累积,并不断的增加变大,最后整个细胞的胞浆中都是油滴。Oil Red O染色的方法是对油滴的染色的一种方法。

      步骤:

      (1)吸去诱导液,再PBS 洗一到两次;

      (2)加入10%中性甲醛,固定60min;

      (3)吸去固定液,加入现配和过滤后的Oil Red O 染色液,染色60min;

      (4)用PBS 洗2-5 次,去处残留的染色液和残渣;

      (5)加入PBS,完成染色;

      Oil Red O(油红O):1-[2,5-二甲基-4-(2,5-二甲基苯偶氮)苯偶氮]-2 萘酚,苏丹红5B,溶剂红27。红色粉末。是一种油溶性偶氮染料。易溶于苯,溶于乙醇(呈浅黄色红色)和丙酮。生物染色剂,淀粉凝胶电泳中作类脂和脂肪染色。显微技术中用作脂肪染色剂。作为脂肪细胞的染色剂的原理是使用Oil Red O 的油溶性,对其它的细胞结构着色性差。


使用胰蛋白酶时加入 E DTA的目的是什么

      体外培养的细胞受到严重污染时,有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此,防止污染,预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终,才能将发生污染的可能性降到比较小的程度。 一般预防可从以下几方面着手:

      (1)添加抗生素 各种抗生素性质不同,对各种微生物的作用也不同,联合应用比单用效果好,预防性应用比污染后使用好(但迄今尚无对抗支原体特效抗生素)。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性,且对细胞本身也有一定影响,因此为避免诱导抗药细菌,应定期更换培养系统中的抗生素,或尽可能不用抗生素处理。

      (2)从物品、用品消毒灭菌着手 细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底,各种溶液灭菌除菌要仔细,并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时,在无菌过滤操作中,随着滤过体积的增大,滤膜破损的可能性增加,故应选择最后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作:75%的酒精搽拭培养箱后,使用可移动的紫外灯至少消毒30min,加入高压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制300ml 的饱和硫酸铜加3L 灭菌超纯水混合成硫酸铜溶液加入水槽中。

      (3)从操作者做起

      ①进无菌室前要彻底洗手,按规定穿隔离衣。开始操作前要用 75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。

      ②操作者动作要轻,安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意,金属器械不能在火焰中长时间烧灼,以防退火;烧过的器械要冷却后才能使用;已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼,因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质,吸管再用时会将其带到培养液中;胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长,以免烧焦产生有毒气体,危害培养细胞,同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。


赛尔生物作为济南高新区生物医药发展引入的战略性新兴产业,致力于再生医学技术研究和临床转化。公司是山东省最早从事干细胞培养技术的研究应用的企业之一,企业依托中科院和美国的多名干细胞专家,由多名博士后、博士和硕士等组成研发团队。承担了多项国家、省、市级相关科研课题,并承担了2011年国家973计划干细胞课题项目,科研居业内领先水平。

公司主要研究领域是干细胞及低温医学。赛尔生物致力于干细胞培养技术,公司拥有先进的实验设备,包括流式细胞仪、酶标仪、超净台、CO2培养箱、实时荧光定量PCR仪、-80度冰箱、倒置显微镜、大容量离心机等,实验室设有实验准备室、基因实验室、蛋白质实验室、细胞学实验室、净化室、计算机室、阅览室等。公司提供:脐带间充质干细胞培养、CIK免疫细胞培养、脐带血干细胞培养等技术服务。

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