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药厂净化车间净化空调系统的维护与保养
1、洁净区空调系统应由专人持证上岗操作，每两小时对洁净空调系统的温度、湿度、风压、机组水温、高低压等进行检查并做好记录。
2、空调机组和风机的维护、保养必须严格按《空调机组维护保养规程》进行。
3、净化空调系统中使用的各级过滤器必须按净化要求从定点厂家选用且需有厂方提供的合格证明并在运输、安装过程中不得污染和损坏。
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4、可重复使用的过滤器，换下后应及时清洗并检查合格后由专人保管，以备再用，其更换周期如下：
(1)每周更换一次新风滤布(过滤布可清洗重复利用一次)。
(2)每月更换一次回风口过滤布(过滤布可清洗重复再利用一次)。
(3)每半年更换一次中教过滤袋(过滤袋可清洗一次)。
现在的塑料化工制品的生产企业 药厂净化车间，特别是医用塑料制品企业，对洁净室生产的需求越来越大，要求越来越高。因此，企业在挑选洁净室技术和相关设备时，一定要从长远考虑其技术的可行性和经济性 gmp药厂净化工程，特别应考虑技术供应商是否可以提供与企业真实需求相匹配的、具有最.佳的投入/产出比的完整解决方案，以及这一技术供应商是否可以同时提供GMP 标准认证。
药厂净化工程，新版本的GB 19489—2008已于2009年7月1日实施。为提高我国生物安全实验室的建设水平，提出满足生物安全实验室新认可准则(即符合GB19489—2008实验室生物安全通用要求)的建筑技术要求，急需修订GB 50346—2004。根据住房和城乡建设部《20 1 0年工程建设标准规范制订、修订计划》(建标[2010]43号)的任务，水净化工程，由中国建筑科学研究院，会同中国医学科学院、中国合格评定国家认可委员会等国内9个单位参加修订GB 50346。规范修订过程中，编制组进行了广泛的调查研究，总结了生物安全实验室工程建设的实践经验，技术法规、技术标准，通过试验取得了重要技术参数。新版GB 50346—201 1生物安全实验室建筑技术规 (以下简称《规范》)将于2012年5月1日起实施。
