浙江步入式药品稳定性考察室厂家

浙江步入式药品稳定性考察室厂家，广州斯派克环境仪器有限公司18926150165|020-23319599，专业制造生物制药行业药品稳定性试验室。 本公司有专业的工程技术，高素质的管理人员，作风硬朗的职工队伍，以先进的制造与检测技术，用“想用户所想，急用户所急”的营销理念和服务精神，竭诚为您服务。 浙江步入式药品稳定性考察室：适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。 一：浙江步入式药品稳定性考察室产品性能 1.测试环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤ 85%RH 2.测试方法GB/T 5170.2-2008 温度试验设备 3.温度范围 温度点（6℃） 4.温度波动度 ≤±0.5℃（24h内） 5.温度偏差 ≤±2.0℃ 6.温度均匀度 ≤2.0℃ 7.噪音指标，正常工作是室内背景噪音小于70分贝（室内平均噪音值） 8.浙江步入式药品稳定性考察室满足试验标准 2010年版中国药典标准 FDA-2006药品稳定性试验指导原则 ICH药物稳定性试验指导原则 GB 10589—低温试验箱技术条件 GB 10592—高、低温试验箱技术条件 GB 11158—高温试验箱技术条件 GB/2423.1—2001试验A：低温试验方法 GB/2423.2—2001试验B：高温试验方法 GB/T5170.2—温度试验设备检定方法 GB/J87—1985 《工业企业噪声控制设计规范》 浙江步入式药品稳定性考察室供电条件 电源 电源容量 最大电流 AC380V 三相四线+保护地线 电压允许波动范围：AC（380±38）V 频率允许波动范围：（50±0.5）Hz 保护地线接地电阻小于4Ω 要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用。 浙江步入式药品稳定性考察室服务承诺 负责设备包装运输装卸至客户指定场地； 提供设备的合格证及安装、使用、维护手册等资料； 提供设备第三方权威校准证书及设备安装、运行调试等3Q资料； 设备安装时，供应商应提供现场设备使用及维护培训； 提供一年产品质保。 浙江步入式药品稳定性考察室厂家，欢迎来电咨询。