PPS日本宝理1140A7颗粒

PC 日本三菱工程 H-3000VR、N-5UR、7022IR、7022U、7025G50、7025GR20、7025GR20-BK、7025GR30、7025IR、7025M10、7025M5、7027R-TRA940、BCB-990A、BCB-992、EGN-2030R2、EHG2010R、EHR3100、FPR3000、FPR3500、GBH-2030KR、GPN-2040 DF、GS2010MN1、GS2010MR2、GS2020KR、GS-2020MLR、GS-2020MN1、GS-2020MR2、GS-2030MKR、GS-2030MLR、GS2040、GSN-2030KR、GSV-2030R2、LS 2030 9001、LS-2030、S-2000UR、S-2000VR BK、S-3000VR、S-3000VR BK、GS2030MR2、GS-2040MDF、EGN2030KR、H3000R 、MHL-1110R、FIN-5000R

PC 荷兰DSM J-50-20YG-BK223

PC 韩三星第一毛织 FX8500、SC-1100R、CF-3300HF、HN-3202G

PC 韩国三养 3025N1V0 3025G30 3025G20 3022U 3025N1-BK

取出内容物，使用26300gNMP稀释后，溶剂和固体物筛分（80目）过滤得到的粒料31900g使用NMP清洗，过滤。然后使用56000g离子交换水清洗3次，过滤，使用0。05wt%醋s水溶液70000g清洗，过滤。70000g离子交换水清洗，过滤后，得到含水的PPS粒子在80℃热风干燥。得到的PPS熔融粘度＝200Pa.s（310℃，剪切速度＝1000/秒），玻璃转化温度93 ℃，熔点285℃。

（参考例2）聚对苯硫醚（PPS-2）的聚合

参考例1的清晰工程按照以下的步骤进行以外，其它和参考例1同样地进行制作PPS树脂。 取出聚合后的内容物，使用26300g的NMP稀释后，溶剂和固体物通过筛分过滤，得到粒子使用31900g的NMP清洗4次，过滤。把这使用56000g离子交换水清洗5次，过滤后，使用0。05wt%醋s水溶液70000g清洗2次，过滤。用70000g离子交换水清洗5次，过滤后，得到的含水PPS粒子在80℃热风干燥，120℃减压干燥。得到的PPS，熔融粘度是200Pa.s（310℃，剪切速度1000/秒），玻璃转化温度93℃，熔点285℃。

4 JP昭56-34426 (1981-4-6)

聚苯硫醚薄膜的制造方法

熔融具有熔融流动指数值M在10≤M≤130的高聚合度聚苯硫醚为主体的热塑性树脂组成物,然后从狭缝式的口模压出,冷却固化成薄膜状,在275℃以下和由下列公式决定的下限温度T0以上的温度下,1秒～100秒内进行定长热处理为特征的聚苯硫醚薄膜制造方法.

T0=1.3 M ＋ 100

本发明中所谓的”高聚合度PPS”指的是具有90 mol%以上,结构式为 ( S ) 的重复单元的聚合物,且

聚合物熔融流动指数值(根据ASTM D-1238-70,荷重5Kg,315.6℃(600℉)下测定,单位g/10分)在10～130(更好的是在15～100)范围内的PPS.聚合物中不满10 mol%的部分是具有下列重复单元结构:

聚合物的熔融流动指数超过130时,能够通过把聚合物和含氧的高温气体接触把熔融流动指数值降到130以下(以下称为预焙烘法),但是对于这种情况熔融流动指数值是在1500以下才是有必要的.

聚合物的熔融流动指数值未满10的,熔融时缺乏流动性,在以后的熔融压出操作时会有困难,熔融流动值超过

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130时,因为产生凝胶,使废料循环变得困难,进而使制成的薄膜在低温时韧性明显损坏.预焙烘前熔融流动指数值大于1500的场合也有同样的情况.

熔融流动指数值和聚合物的熔融粘度没有完全一致的关系,熔融流动指数在10～130时,大约对应于300℃,

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剪切速度200秒时的熔融粘度约为1-2万泊到1-2000泊.PPS在常温下一般不能完全溶解,因此它的聚合度的测定是困难的,加上聚合物的组成,交链度等的差别,因此不能得到正确数值,一般在50-1000范围内.

熔融状态的PPS与氧接触容易氧化交链,这是形成凝胶的原因之一,挤出机等的料斗内最好使用氮气,二氧化碳等惰性气体置换.

还有使用挤压机熔融挤压的场合,原料树脂组成物中添加以有机金属盐为代表的润滑剂0.01-0.05wt.%,挤压机的料筒内的固体输送区域由于减少了剪切发热,PPS特有的发生凝胶现象被抑制是非常好的.